Sectorul farmaceutic destinat combaterii obezității, recunoscut pentru profitabilitatea sa ridicată, traversează o etapă de transformare profundă odată cu expirarea primelor brevete de exclusivitate. Această schimbare a mobilizat producătorii de medicamente generice, care încearcă să pătrundă pe o piață controlată până acum de doi mari jucători globali. Publicația El Economista notează că acest nou context va influența semnificativ prețurile de vânzare, nivelul competiției și gradul de acces al pacienților la tratamente.

În prezent, pozițiile dominante pe piața tratamentelor pentru obezitate și diabet sunt deținute de companiile Novo Nordisk, care produce Ozempic și Wegovy (bazate pe semaglutidă), și Eli Lilly, cu produsele Mounjaro și Zepbound (având ca substanță activă tirzepatida). Conform rezultatelor financiare anuale, în 2025, firma daneză Novo Nordisk a raportat venituri de 206.195 milioane de coroane daneze (aproximativ 27.593 milioane de euro), în timp ce gigantul american Eli Lilly a înregistrat încasări de 36.507 milioane de dolari (circa 31.442 milioane de euro).

Alte nume mari din industria inovatoare, precum Pfizer, Boehringer sau Roche, fac demersuri pentru a intra pe acest segment. Roche, de exemplu, a semnat în noiembrie un contract cu Rovi pentru fabricarea unui medicament de slăbit aflat încă în faza de dezvoltare, toate aceste companii investind masiv în cercetarea tratamentelor pentru persoanele supraponderale.

Procesul de pierdere a exclusivității brevetelor pentru noile medicamente anti-obezitate a început deja, însă calendarul variază în funcție de substanța activă și de regiune. Primele vizate au fost medicamentele GLP-1 din prima generație, cum este liraglutida (comercializată ca Saxenda de Novo Nordisk), a cărei protecție a început să expire din 2024, facilitând apariția variantelor generice. Pentru semaglutidă, brevetele vor expira începând cu anul 2026 în țări precum China, India, Brazilia, Canada și Turcia, în timp ce în Uniunea Europeană și Statele Unite, protecția legală va rămâne în vigoare până în deceniul următor.

Situația este diferită pentru tirzepatida produsă de Eli Lilly, al cărei brevet principal este valabil până în 2036. Există, de asemenea, brevete secundare care ar putea extinde această protecție până spre finalul anilor 2030. Acest avans de peste zece ani față de concurența generică explică stabilitatea companiei americane pe segmentul premium al terapiilor pentru scăderea în greutate.

Cadrul legal actual permite producătorilor de generice să demareze procesul de dezvoltare a unei variante echivalente înainte ca brevetul original să expire, deși vânzarea propriu-zisă este interzisă până la încheierea perioadei de protecție. Intrarea acestor versiuni pe piață are ca efect imediat reducerea costurilor pentru substanțele active.

Mai multe companii de profil și-au manifestat deja interesul pentru acest segment. Teva a scos deja pe piață o variantă de liraglutidă și explorează posibilitatea de a crea versiuni generice pentru noile terapii. Marta González Casal, director general al Teva în Spania, a explicat: „Analizăm această oportunitate, deoarece piața tratamentelor pentru obezitate se transformă rapid și evoluează de la terapii mai vechi la tratamente inovatoare”.

De asemenea, Biocon a confirmat că lucrează la înregistrarea unor versiuni generice pentru semaglutidă și liraglutidă în diverse regiuni geografice. Interesul este ridicat și în rândul firmelor spaniole. Galenicum s-a asociat cu producătorul indian Lupin pentru dezvoltarea unui generic de semaglutidă, unde firma catalană asigură producția și aprovizionarea, iar partenerul indian se ocupă de distribuție și autorizații.

Kern Pharma a anunțat că este pregătită să lanseze alternative generice imediat ce protecția pentru Ozempic și Mounjaro va înceta. Raúl Díaz-Varela, CEO-ul companiei, a menționat că există deja negocieri avansate pentru mai multe acorduri în acest sens. În același timp, Laboratorios Normon evaluează intrarea pe această piață, directorul general Jesús Govantes García declarând: „Medicamentele GLP-1 sunt în prezent cele mai căutate și analizăm atent dacă vom intra în acest segment”.

India a devenit primul punct de testare pentru piața post-monopol, după ce brevetul pentru semaglutidă a expirat pe acest teritoriu la 20 martie 2026. În aceeași zi, peste 40 de firme farmaceutice locale au lansat sau au anunțat propriile versiuni generice, declanșând o competiție agresivă a prețurilor. Printre companiile implicate se numără:

• Sun Pharma
• Biocon
• Lupin
• Dr. Reddy’s
• Cipla
• Torrent Pharmaceuticals

Unele dintre aceste firme au adus inovații, cum este cazul Torrent, care a lansat o variantă generică de semaglutidă cu administrare orală. Deși anterior aceste tratamente erau accesibile doar populației urbane înstărite din India, experții prevăd o democratizare a accesului odată cu ieftinirea produselor. Totuși, autoritățile medicale au emis avertismente privind riscurile automedicației și calitatea dispozitivelor de administrare.

Reacția marilor producători nu a întârziat să apară în fața concurenței din India. Novo Nordisk a fost nevoită să reducă prețurile pentru Ozempic și Wegovy cu până la 48% pentru a-și proteja cota de piață. În prezent, unele variante generice sunt cu până la 70% mai ieftine decât medicamentele originale. Natco Pharma, de exemplu, a stabilit un preț lunar pentru tratament între 1.290 de rupii (aproximativ 14 euro) și 1.750 de rupii (circa 19 euro). În acest context, Eli Lilly rămâne într-o poziție mai protejată, tirzepatida fiind sub protecția brevetului până în 2036.

Disclaimer: Informațiile prezentate în acest articol sunt preluate din surse publice iar la redactarea textului s-a utilizat inteligența artificială. În cazul în care sesizați erori sau neconcordanțe, vă rugăm să ne scrieți la [email protected]